當您在參與藥品臨床試驗時，透過受試者知情同意書之簽署，有助於：
1.完整了解試驗內容，同時保障其權益；
2.與試驗主持人建立信賴關係；
3.要求試驗主持人在試驗進行的過程中遵行受試者保護之倫理與法律義務。
知情同意書從說明到簽訂的整個流程有明確的規範。試驗主持人或研究人員在徵詢您加入臨床試驗意願時，須在適當環境向您出示知情同意書，並以淺顯易懂的方式說明內容、回答您提出的疑問，在確認您了解研究內容，且給予充分的時間考慮、溝通後，才於同意書上簽名。
當您在參與藥品臨床試驗時，透過受試者知情同意書之簽署，有助於：
1.完整了解試驗內容，同時保障其權益；
2.與試驗主持人建立信賴關係；
3.要求試驗主持人在試驗進行的過程中遵行受試者保護之倫理與法律義務。
知情同意書從說明到簽訂的整個流程有明確的規範。試驗主持人或研究人員在徵詢您加入臨床試驗意願時，須在適當環境向您出示知情同意書，並以淺顯易懂的方式說明內容、回答您提出的疑問，在確認您了解研究內容，且給予充分的時間考慮、溝通後，才於同意書上簽名。
當您在參與藥品臨床試驗時，透過受試者知情同意書之簽署，有助於：
1.完整了解試驗內容，同時保障其權益；
2.與試驗主持人建立信賴關係；
3.要求試驗主持人在試驗進行的過程中遵行受試者保護之倫理與法律義務。
知情同意書從說明到簽訂的整個流程有明確的規範。試驗主持人或研究人員在徵詢您加入臨床試驗意願時，須在適當環境向您出示知情同意書，並以淺顯易懂的方式說明內容、回答您提出的疑問，在確認您了解研究內容，且給予充分的時間考慮、溝通後，才於同意書上簽名。
當您在參與藥品臨床試驗時，透過受試者知情同意書之簽署，有助於：
1.完整了解試驗內容，同時保障其權益；
2.與試驗主持人建立信賴關係；
3.要求試驗主持人在試驗進行的過程中遵行受試者保護之倫理與法律義務。
知情同意書從說明到簽訂的整個流程有明確的規範。試驗主持人或研究人員在徵詢您加入臨床試驗意願時，須在適當環境向您出示知情同意書，並以淺顯易懂的方式說明內容、回答您提出的疑問，在確認您了解研究內容，且給予充分的時間考慮、溝通後，才於同意書上簽名。
