有鑒於新興生物技術之快速發展，各項技術逐漸成熟，國際上細胞與基因治療等新興生物技術產品陸續核准上市，國內醫療人員亦開始積極投入各種細胞、基因治療之研究與發展。為協助我國相關法規環境的建構與人才的培育，台灣醫界聯盟基金會規劃辦理「再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會」，本次研討會共計安排兩場次議程，第一場會議將以各先進國家相關法規與相關發展趨勢為主題；第二場則將著重在製造場所管理與臨床試驗審查重點。內容精采可期，歡迎您報名一同加入學習的行列，因名額有限，敬請盡速報名以免向隅。詳情請見活動頁面。